Perdolan Sirop Nf 200ml

Utiliser la pipette doseuse pour déterminer la dose nécessaire en fonction du poids corporel de l'enfant. La pipette permet un dosage jusqu'à un poids corporel de 13 kg. 1 kg de poids corporel équivaut à 15 mg de paracétamol. La dose peut être prise jusqu'à quatre fois par jour. Si la douleur ne diminue pas ou si les symptômes s'aggravent après trois jours, contacter votre médecin. Perdolan® Enfants sirop est un médicament. Lire la notice d'information avant de l'utiliser.

Le traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.

• Une hypersensibilité prouvée au paracétamol, à la phénacétine ou à l'un des excipients.
• Insuffisance rénale ou hépatique grave.

• Substance active (par ml) : 32 mg de paracétamol
• Excipients : saccharose, solution de sorbitol non cristalline 70 %, macrogol 1500, propylèneglycol, glycérol, arôme de cerise, benzoate de sodium, acide citrique anhydrique (E330), acide benzoïque, érythrosine de sodium (E 127), jaune orangé (E 110), eau purifiée

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables qui se produisent rarement (chez moins de 1 utilisateur sur 1.000) :

• Réactions allergiques
• Maux de tête
• Maux de ventre, diarrhée, nausées, vomissements, constipation
• Trouble du fonctionnement du foie, insuffisance du foie, nécrose du foie, jaunisse
• Démangeaisons, éruption cutanée, sueurs, angio-œdème (gonflement d'origine allergique), urticaire
• Sensation de vertige, malaise
• Surdose et intoxication

Les effets indésirables qui se produisent très rarement (chez moins de 1 utilisateur sur 10.000) :

• Thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie, anémie hémolytique, agranulocytose (problèmes sanguins)
• Réactions allergiques qui exigent l'arrêt du traitement
• Graves réactions cutanées
• Urine trouble
• Hépatotoxicité (toxicité pour le foie)

Les effets indésirables dont la fréquence n'est pas connue :

• Anémie
• Choc anaphylactique (forte réaction allergique)
• Hépatite
• Néphropathies (troubles des reins) après une utilisation prolongée de doses élevées
• Fixed eruption (réaction cutanée allergique avec plaques rondes, rouges ou pigmentées et parfois formation de cloques, qui apparaissent toujours au même endroit lors de l'utilisation du médicament)

Si vous présentez un de ces effets secondaires graves, il est conseillé d'arrêter le traitement et de consulter votre médecin ou votre pharmacien (voir également sous la rubrique 3 – Si vous avez utilisé plus de Perdolan que vous n'auriez dû).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique :

Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance, Boîte Postale 97, B- 1000 Bruxelles Madou (www.notifieruneffetindesirable.be ; adr@afmps.be)

Luxembourg :